13 Апреля 2009

Мальчик мутировал в девочку неполовым путем
Пётр Смирнов, «Газета.Ru»

Рождение здоровой девочки с Y-хромосомой показало, что ее недостаточно, чтобы из зародыша с неопределенным полом развился мальчик. Превратить «генетического мальчика» в девочку может мутация на неполовой 17-й хромосоме.

В распоряжении современных перинатологов настолько большое количество разнообразных инструментов обследования плода, что родителям сейчас редко приходится обдумывать сразу два списка имен, мужских и женских. И если интерпретация УЗИ очень редко, но все же может оказаться ошибочной, то кариотипирование плода – определение набора хромосом – при аккуратном исполнении сбоев не дает никогда.

Именно по этой причине швейцарские врачи очень удивилась, когда семь лет назад во время родов на свет появилась вполне здоровая девочка.

Кариотипирование плода не является обязательной процедурой, но поскольку будущая мать была уже в возрасте, то врачи рекомендовали повести эту процедуру для исключения врожденных хромосомных аномалий. Именно ими вызваны до 50% спонтанных абортов и около 7% всех мертворождений. Да и частота синдрома Дауна, вызванного утроением 21-й хромосомы, заставляет родителей всерьез задуматься о ранней диагностике.

Проведенный на стадии эмбрионального развития и повторный кариотипический анализ, по понятным причинам проведенный после родов, не выявили никаких отклонений в строении ни одной из 46 хромосом, список которых закончился парой XY. Но перед докторами явно была девочка.

В клинической практике это отнюдь не первый случай, и такие ситуации должны попадать под определение синдрома Шерешевского-Тернера. Он может развиваться при кариотипе 45X0, когда из двух половых хромосом есть только одна – женская, или, в случае химеризма, 46Xq – когда в организме есть клетки, обладающие разным набором хромосом.

В таком случае врачи еще при рождении проводят тщательное обследование, чтобы удалить недоразвившиеся половые железы, склонные к образованию опухолей. Во время операции удивление стало только больше – хирурги не нашли никаких следов недоразвившихся, а точнее, не определившихся в направлении своего развития гонад, сморщенных яичек или других врожденных аномалий. Вместо этого авторы публикации в American Journal of Human Genetics увидели у «хромосомного мальчика» полноценное влагалище, шейку матки и нормальные, здоровые яичники.

Небольшой щипок последних они взяли для генетического и цитологического анализа. Первое предположение – что всему виной был дефект в участке SRY, располагающемся на «мужской» Y-хромосоме и играющем ключевую роль в определении пола, доказать не удалось.

Анна Биасон-Лаубер из Университетской детской больницы, руководившая работой, считает, что CBX2 помогает гену SRY реализовывать свою функцию. Именно поэтому, даже при наличии полноценного SRY на полноценной Y-хромосоме, женский пол ребенка сомнений не вызывает.

В абсолютном большинстве случаев SRY еще на стадии эмбрионального развития запускает работу двух белков. Один из них способствует превращению тестостерона в эстрадиол, стимулирующий развитие мужских половых желез. Второй кодируемый SRY фактор предотвращает развитие мюллеровых протоков – будущих фаллопиевых труб, характерных для женского организма.

Теперь перед учеными стоит другой вопрос – сможет ли девочка иметь детей? Лабораторные мыши, обладающие похожим дефектом на 17-й хромосоме, стерильны. Однако в случае 7-летнего ребенка, попавшего под опеку научного коллектива, все не настолько очевидно. Ведь и яичники, отвечающие за хранение и образование половых клеток, и все необходимые половые органы присутствуют и вполне здоровы.

назад

Читать также:

28 Апреля 2008

Загадки пятнадцатой хромосомы

В определенном участке 15-й хромосомы у нескольких пациентов обнаружились гигантские, до миллиона нуклеотидов, делеции. У всех из них отмечалось умственное недоразвитие в сочетании с эпилепсией или аномальной мозговой активностью.

читать 26 Февраля 2008

Популяционная генетика человека: первое из новой волны исследований

Новые методики, обеспечивающие одновременный анализ сотен тысяч генетических маркеров, предоставляют результаты, достаточные для получения выводов о взаимодействиях между человеческими популяциями и доисторических миграциях человека с гораздо более высокой степенью достоверности, чем это было возможно ранее.

читать 26 Февраля 2008

Сыновья Адама: гены, история и география

Сейчас любой из нас может определить свою родословную до прародителей человечества. Правда, не библейских, а молекулярно-генетических – «митохондриальной Евы» и « Y-хромосомного Адама».

читать 28 Августа 2007

Гены шизофрении ищут в горах

Ученые из группы генетической адаптации человека Института общей генетики им. Н.И. Вавилова РАН пытаются идентифицировать гены, отвечающие за хронические заболевания, десятилетиями изучая представителей коренных народов Дагестана. В настоящее время внимание исследователей сосредоточено на генах, которые предопределяют возникновение шизофрении.

читать 10 Апреля 2009

Эволюция человека: не остановка, а ускорение

Естественный отбор в некоторых популяциях и целых народах, например, по наследственной склонности к определенному типу питания или по IQ – доказанный факт. Эволюция человека не остановилась с возникновением цивилизации. Возможно, она даже ускорилась и вовсю идет и сейчас.

читать 05 Февраля 2009

Интернациональный «ген долгожительства»

Определенная вариация гена Foxo3a, обнаруженная у долгожителей японского происхождения, а позже – у французов, выявлена и у столетних немцев.

Удивительно, но секрет человеческой жизни заключен в нити длиной в метр, а шириной всего лишь в несколько миллиардных миллиметра. Специалисты называют ее ДНК, или дезоксирибонуклеиновой кислотой. Именно в ней заключены все наши сбережения, все большие и маленькие семейные тайны. Смотанная в клубок, она располагается в центре ядра каждой клетки в виде 46 хромосом. Они же, в свою очередь, содержат 50 000–100 000 генов, которые мы наследуем в пропорции половина от папы, половина от мамы. Каждая хромосома нашего организма имеет пару (всего этих пар 23), за исключением половых хромосом у мужчин (непарных Х и У). Если в паре окажутся разные гены, заявить о себе сможет лишь один из них. И тот, которому это удастся, будет называться доминантным, а «подавленный» – рецессивным.

Гены у ребенка: большое наследство

Для того чтобы у ребенка проявился рецессивный наследственный признак, он должен одновременно передаться ему и папой, и мамой. Зато доминантный признак станет явным, даже если достанется малышу лишь от одного из родителей. Вот пример: у темноволосых родителей может появиться светловолосый малыш, здесь все зависит от расстановки доминантных и рецессивных признаков. А вот для того, чтобы у ребенка были карие глаза, достаточно одного кареглазого родителя: коричневый цвет – это доминантный признак по отношению к голубому. Только не стоит думать, что каждому гену соответствует один четко определенный анатомический, физиологический или даже психологический признак, такой, например, как цвет глаз или волос или форма ушей. На самом деле все гораздо сложнее. Однозначного соответствия между генами и физическими признаками, передающимися от родителей детям, нет. Например, малыш может унаследовать светлые волосы от мамы, но расти они будут как у папы; или цвет глаз от бабушки, а их форму – от мамы. Именно игра случая в сочетании и распределении генов объясняет поразительное разнообразие человеческих типов, в том числе среди братьев и сестер, ведь есть только один шанс на миллиарды, что два ребенка из одной семьи будут генетически похожи.

Словарь
Врожденный. Не то же самое, что наследственный или генетический. Пороки развития, деформации и разные болезни, которые вызывают у будущего ребенка вирусы (например, краснухи, токсоплазмоза), или гормональные нарушения (сахарный диабет) могут появиться у малыша уже к моменту рождения. Генетические или наследственные болезни, «записанные» в ДНК клеток, являются лишь одной из форм врожденных.
Ген. Частичка ДНК, отвечающая за передачу наследственных признаков.
Доминантный. Так называется генетический признак, который проявляется, подавляя информацию другого признака на парной хромосоме.
Кариотип. Это карта хромосом человека.
Мутация. Изменение частички ДНК, то есть гена, которое вызывает появление нового признака (болезни, например).
Рецессивный. Вариант наследственного признака, который должен находиться на каждой из хромосом одной пары для того, чтобы проявиться этим признаком или каким-то нарушением (например, болезнью).
Хромосома. Носитель генетической информации, расположенный в ядре каждой клетки человеческого организма.

Мальчик или девочка: как хромосома «ляжет»

Теоретически шансы родить девочку или мальчика для женщины равны. Но нельзя не отметить, что есть семьи, где на свет появляются только девочки или только мальчики. Чем это объясняется? Единственное, о чем можно говорить с уверенностью, так это о том, что пол ребенка определяет сперматозоид. Если яйцеклетка встречает сперматозоид с половой хромосомой Х – будет девочка. Если сперматозоид несет хромосому Y – родится мальчик. Однако некоторые исследования показывают, что пол ребенка зависит от того, в какой день относительно времени овуляции (то есть появления готовой к оплодотворению яйцеклетки) вы занимаетесь любовью. Известно, что сперматозоиды с хромосомой Y подвижнее своих Х-собратьев, но живут они недолго. Это означает, что зачатие, близкое к моменту овуляции, скорее всего, даст жизнь мальчику. Если же вы занимались любовью за три-четыре дня до или после овуляции, велика вероятность родить девочку.

Как делятся гены у детей-близнецов

Настоящим, или, как скажут специалисты, «истинным», однояйцовым близнецам достается одинаковое генетическое наследство, потому что они родились в результате деления одной яйцеклетки, оплодотворенной одним сперматозоидом. На деле же развиваться они будут по-разному, в зависимости от внешних условий, которые способны влиять на то, как проявляются наши наследственные признаки. Двойняшки, или двуяйцовые близнецы, родившиеся от оплодотворения двух яйцеклеток двумя сперматозоидами, похожи друг на друга не больше, чем обычные родные братья и сестры.

Какие гены ребенка отвечают за характер и здоровье

Мы уже говорили, что многие наследственные признаки человека зависят от нескольких генов сразу. К тому же некоторые из них, например свойства характера или интеллектуальные способности, нельзя объяснить только полученным от родителей «багажом». Подумайте сами: пока мы живем, на нас, помимо наследственности, влияет еще и среда. Именно от нее зависит, «оживут» ли наши задатки, и если да, то как именно. А вот некоторые болезни, проявляющиеся расстройствами поведения, передаются по наследству (например, склонность к депрессии или случаи задержки развития, связанные с больной Х-хромосомой). Что касается здоровья, в этом вопросе гены, которые мы получили от наших родных, имеют решающее значение. А дальше все снова зависит от образа и условий жизни, ведь, как мы уже говорили, именно они повлияют на то, проявятся ли заложенные в нас генетические признаки, в том числе предрасположенность к болезням.

Гены у ребенка: группа крови

Группа крови зависит от того, какая молекула сахара находится на поверхности эритроцитов (красных кровяных телец). Она может относиться к типу А – и тогда у малыша будет II группа крови, к типу В – III группа, одновременно к А и В – IV группа или ее может не быть вообще – тогда получится I группа. У родителей с II и III группой крови может родиться ребенок с I, II, III или IV группой. А у папы и мамы с I группой – только с точно такой же.

Гены у ребенка: вот это сюрприз!

Помните, что мы говорили о доминантных и рецессивных признаках? Первые, как правило, «отвечают» за более темные цвета и характерные особенности. Они могут подавить действие генов, «отвечающих» за светлые цвета и нейтральные черты. Например, можно предположить, что в комбинации данных темноволосого папы, обладающего носом с горбинкой, и мамы-блондинки с прямым ровным профилем доминировать будут признаки отца. И все же это предположение вовсе не означает, что так оно и будет. Ведь именно благодаря многообразию возможных комбинаций генов ребенок будет неповторимым в прямом смысле этого слова. И даже в ситуации с ростом, когда известно, что полученные нами гены влияют на этот наш показатель, сюрпризы случаются. Ясно, что у родителей маленького роста ребенок будет невысоким, у высоких – наоборот. А вот сочетание противоположных признаков может дать непредсказуемый результат: либо малыш унаследует данные мамы, либо папы, либо окажется где-то посередине. Между тем не стоит забывать, что важную роль в этом деле играет еще и среда. Известно, что каждое новое поколение оказывается выше предыдущего – эта особенность связана с изменениями в нашем питании.

Что касается полноты, если она вызвана погрешностями в рационе, по наследству эта особенность не перейдет. Но нарушения обмена веществ могут передаваться из поколения в поколение, хотя и не всегда. Нужно учитывать и телосложение будущего папы.

Генетические «поломки»

Клетки нашего организма постоянно делятся. Каждый раз при образовании новой клетки наследственный материал, заключенный в ДНК, копируется. При копировании часто происходят ошибки (мутации): или теряется фрагмент ДНК, или один из ее участков копируется неправильно. Клетки нашего иммунитета находят эти «поломки» и уничтожают их. Когда этого не происходит, мутантные клетки при последующем делении передают ошибочную информацию своим дочерним клеткам. Она становится причиной генетических болезней, а мутации в половых клетках, тех, из которых состоят сперматозоиды и яйцеклетки, иногда передаются детям.

К счастью, предусмотрительная природа создала по две копии генов. Если мутация произошла в одном гене, ничего страшного не случится, но если «поломка» пришлась на доминантный ген, генетическая болезнь перейдет по наследству детям.

Если мутация происходит в Х-хромосоме, носителем генетической болезни будет женщина. К сожалению, если у нее родится мальчик, существует 50%-ная вероятность, что он унаследует именно «поломанную» хромосому, ведь у женщин есть 2 копии Х-хромосомы (ХХ), у мужчин же она одна (ХУ), и получают они ее от мамы.

Раньше считалось, что у кареглазых родителей не может родиться голубоглазый малыш, а у голубоглазых – кареглазый. Но на данный момент такие случаи науке известны. И чем дальше генетики проникают в тайны ДНК, тем яснее становится: законы наследования генетической информации гораздо сложнее, чем 7 правил, выведенных Менделем.

На тысячу родившихся детей приходится один потенциальный гений, но гениев на планете гораздо меньше. Все потому, что для проявления таланта нужны благоприятные обстоятельства. Если бы Ломоносов остался жить в деревне, мир о нем вряд ли услышал бы.

Пол вашего ребенка выберайте ВЫ!

Многие хотели бы иметь ребенка того или иного пола. Но как можно запрограммировать пол ребенка до его рождения мало кто знает.

Пол ребенка зависит от мужчины. Действительно, любая яйцеклетка несет в себе только Х - хромосомы и никогда не содержит Y-хромосом. Мужская же половая клетка, наоборот, содержит разные хромосомы: Х и Y. При распределении хромосом во время подготовки к оплодотворению одна часть сперматозоидов получит по 22 обычных хромосомы + одну Y-хромосому. Таким образом, сперматозоиды неодинаковы: помимо 22 обычных хромосом в каждом из них имеется либо Х - хромосома, либо Y - хромосома. Если яйцеклетка (22 + X) будет оплодотворена сперматозоидом, содержащим Х - хромосому (22 + Х), зародыш с хромосомным набором получится 44 + ХХ; это означает, что родится девочка. Если же яйцеклетка будет оплодотворена сперматозоидом, несущим Y-хромосому, то родится ребенок с хромосомным набором 44 + XY, то есть мальчик.

Момент зарождения новой жизни

Сразу после проникновения сперматозоида в яйцеклетку ядра начинают сближаться. В первую очередь они увеличиваются в размере, а позже формируются хромосомы. Набор хромосом окружен тонкой мембраной, которая лопается в мужской и женской клетках. Ядра клеток приближаются друг к другу и сливаются в одно ядро: этот момент невозможно уловить. В результате слияния ядер яйцеклетка превращается в человеческое яйцо (зародыш), с огромным потенциалом и новым генетическим багажом.

Правда или миф? - Можно проверить!

Во времена античности считалось, что мальчики происходят из левого яичка, а девочки - с право. Поэтому для зачатия желаемого потомства рекомендовались различные позы камасутры, и даже советовали пожертвовать одним яичком. Согласно народным поверьям, пол будущего ребенка могут предсказать небо и звезды. Также верили, что если в первые три дня после родов луна изменится - то следующий ребенок будет противоположного пола. Пол ребенка пытались определить также, исходя из положения луны в определенном знаке зодиака в момент оплодотворения.
Некоторые считают, что определить пол ребенка можно на основании того, какой промежуток времени разделял момент сексуальной близости и момент овуляции. Другие для рождения ребенка определенного пола предлагают специальный режим питания. Но ни один из этих методов не подтвержден серьезными научными данными.

Проверенные факты и предположения

Известно, что сперматозоиды, содержащие Y-хромосому, продвигаются с большей скоростью по женским половым путям, чем сперматозоиды с Х-хромосомой. Некоторые делают из этого вывод о том, что при совпадении момента сексуальной близости с овуляцией, первыми достигнут яйцеклетки и оплодотворят ее сперматозоиды с Y - хромосомой, то есть образуется мужской зародыш. И наоборот, если овуляция произошла 2 дня спустя после полового акта, к месту встречи с яйцеклеткой прибудут сперматозоиды с Х - хромосомой, в этом случае родится девочка.

Существует мнение, что чем чаще возникает сексуальная близость, тем больше шансов родить мальчика. Этому якобы способствует интенсивность оргазма у женщины, так как сокращения матки ускоряют движение сперматозоидов, несущих Y-хромосому. Наконец, высокая кислотность влагалищного содержимого благоприятна для сперматозоидов с Х - хромосомой, а низкая - для сперматозоидов с Y-хромосомой. Лучшим же рецептом для того, чтобы родился мальчик считается следующий: момент сексуального контакта должен быть максимально приближен к овуляции, а непосредственно перед ним рекомендуется принять сидячую ванну и с помощью спринцевания оросить влагалище теплой водой с растворенным в ней гидрокарбонатом натрия, то есть пищевой содой.

Если вы хотите девочку, делайте наоборот. Рекомендуется сексуальная близость за 3 - 4 дня до овуляции, относительно частые сношения в предшествующие дни, отсутствие оргазма у женщины, влагалищное спринцевание теплой водой с добавлением обыкновенного столового уксуса!

Все эти рекомендации угнетают и лишают удовольствия любовный акт. Кроме того, они не подтверждены наукой. Всегда остается один шанс из двух, так как несмотря ни на что, природа создает столько же мальчиков, сколько и девочек! Наслаждайтесь любовью!

Эти качества могут быть разными у сперматозоидов X и Y.

Какие факторы могут снизить влияние этих качеств на результат?

1. Если семенная жидкость мужчины (входит в состав спермы, нейтрализует кислоту, выделяется сразу тремя железами, в том числе предстательной) будет высокого качества (это зависит от генов и питания мужчины, от срока воздержания).
2. Если содержимое влагалища женщины будет не очень кислым (это зависит от генов, питания будущей мамы, от того, какой это по счету половой акт за вечер).
3. Если во время оргазма выброс спермы произошел глубоко, в самый конец влагалища, ко входу в матку, прямо к щелочной цервикальной пробке.

В маточных (фаллопиевых) трубах

Так как в матке среда будет уже щелочной, то устойчивость к кислоте уже не имеет решающего значения.

Если овуляция произошла (то есть яйцеклетка уже вышла в половые пути), то будет играть роль фактор скорости. Кто из сперматозоидов доберется до цели первым, тот и «выиграл приз».

Если овуляция еще не произошла (то есть выхода яйцеклетки надо будет ждать). Сперматозоиды останутся в маточных трубах (до 4-6 дней), и здесь уже будут решающими другие факторы. Какие именно?

1) Способность сперматозоида выживать в фаллопиевых трубах женщины. Эта способность может быть по-разному запрограммирована на генном уровне для X- и Y-хромосом. Например, если какой-нибудь ген в Х-хромосоме увеличивает шансы сперматозоидов на выживание, то в этом случае у такого мужчины, скорее всего, родится дочка.

Этот фактор теряет важность, если:

• в маточных трубах женщины очень-очень благоприятная питательная среда (зависит от генов женщины, от питания женщины);
• до овуляции осталось совсем чуть-чуть (зависит от стадии менструального цикла женщины во время полового акта).

2) Влагалище, а тем более матка и маточные трубы – это внутренность женского организма, и там вовсю работает женская иммунная система. В крайних случаях несовместимости у женщины может даже возникать аллергия на сперму (покраснение, зуд, отек). Но даже если нет таких крайностей, не значит, что иммунитет бездействует. Работает без сна и отдыха! Иммунная система тихо, но методично уничтожает сперматозоиды, которые ей особенно не нравятся.

Почему определенные сперматозоиды могут «не понравиться»? На этот вопрос точно ответить нельзя, но результат может предрешить исход зачатия. Например, если причина кроется в генном коде Х-хромосом, то их количество через какое-то время может сильно уменьшиться. Как следствие, возрастет вероятность зачатия мальчика.

Фактор иммунной совместимости сперматозоидов может быть уменьшен, если:

• овуляция произойдет очень скоро (воздействие иммунной системы окажется недолгим);
• женская иммунная система подавлена, например, из-за стресса.

Что же делать? Кого же ожидать?

Как видите, нет конкретного ответа на вопрос. И однозначно утверждать «пол ребенка зависит от мужчины» или «пол ребенка зависит от женщины» нельзя. Множество факторов сложно предусмотреть. Но никто не мешает вам попытаться что-либо предпринять (только без вреда для здоровья, пожалуйста!), чтобы достичь желаемого.

Все яйцеклетки женщины содержат Х-хромосому. Из ста миллионов мужских сперматозоидов (это одна порция спермы) половина содержит Х-хромосому, половина - Y-хромосому.

Если с яйцеклеткой сольется Х-сперматозоид, то получится девочка (ХХ), а если Y-сперматозоид - то получится мальчик (ХY).

На основании этой простой биологии половина сайтов «для мам» делает вывод, что пол будущего ребенка зависит от мужских хромосом, а вторая половина – что от питания матери. Помиритесь, девушки! Пол будущего ребенка зависит и от мужских хромосом, и от питания матери, и от питания отца, и от женских хромосом, и от особенностей полового акта… Любителям простых решений дальше лучше не читать.

Х-сперматозоиды против Y-сперматозоидов

В Х-сперматозоидах содержится Х-хромосома, а в Y-сперматозоидах - Y-хромосома, понятно. Если, например, в Х-хромосоме имеется какая-нибудь вредная мутация (доставшаяся от предков), то это запросто может привести к нежизнеспособности Х-сперматозоидов. У такого мужчины будут рождаться одни сплошные мальчики.

До таких крайностей обычно не доходит, но разница все равно чувствуется: у Х-сперматозоидов данного мужчины имеются одни специфические признаки (закодированные в Х-хромосоме), у Y-сперматозоидов - другие признаки (закодированные в Y-хромосоме). Из-за этого Х- и Y-сперматозоиды имеют разные свойства - по-разному реагируют на многочисленные превратности жизни, поджидающие их в глубине женского организма. Если из-за этой разницы будут получать преимущество Х-сперматозоиды, то у такой пары будут чаще рождаться девочки, а если Y-сперматозоиды - то мальчики.

Побег из влагалища

Во влагалище среда для сперматозоидов неблагоприятная (кислая), здесь большая их часть погибает. Следовательно, их боевая задача - как можно быстрее покинуть влагалище, перебраться в безопасную матку. Во влагалище, стало быть, от сперматозоидов требуется две вещи: во-первых, скорость , во-вторых, устойчивочть к кислоте . Оба эти качества вполне могут быть разными у Х- и Y-сперматозоидов.

Важность этих качеств может быть уменьшена, если:

• семенная жидкость мужчины (входит в состав спермы, нейтрализует кислоту, выделяется сразу тремя железами, в том числе знаменитой предстательной) будет высокого качества (это зависит от генов мужчины, питания мужчины, от срока воздержания);
• содержимое влагалища женщины будет не очень кислым (это зависит от генов женщины, от питания женщины, от того, какой это по счету половой акт за вечер - первый или, скажем, четвертый);
• во время оргазма выбросить сперму глубоко, в самый конец влагалища, ко входу в матку, прямо к щелочной .

Сперматозоиды в трубах

В матке среда щелочная, так что фактор «устойчивости к кислоте» там не действует. Фактор скорости тоже под вопросом - он будет важен только в том случае, если ко времени полового акта яйцеклетка женщины уже вышла в половые пути (овуляция произошла). К финишу, понятно, первыми придут сперматозоиды, плавающие быстрее других.

Но если половой акт произошел раньше, чем овуляция, то высокоскоростные сперматозоиды никого на финише не найдут. Облом! Яйцеклетку придется . Сперматозоиды могут прожить в маточных трубах до 3-5 дней - для этих долгожителей будет важна уже не скорость, а совсем другие качества.

1) Способность сперматозоида (клетки, которая, вообще-то, ради скорости лишена половины органоидов) долгое время выживать в маточных трубах женщины (на это качество тоже может влиять разница между генами в Х- и Y-хромосомах: если какой-нибудь ген в Х-хромосоме делает сперматозоидов долгожителями, то в случае «трубного ожидания» у такого мужчины, скорее всего, родится девочка). Важность фактора длительной выживаемости может быть уменьшена, если:

• в маточных трубах женщины очень-очень благоприятная питательная среда (зависит от генов женщины, от питания женщины);
• до выхода яйцеклетки осталось совсем немного времени (зависит от стадии менструального цикла женщины, на которую пришелся половой акт).

2) Влагалище, а тем более матка и маточные трубы - это внутренность женского организма, там вовсю работает женская иммунная система. Все, наверное, слышали, что в крайних случаях несовместимости у женщины возникает аллергия на сперму (зуд, отек, покраснение)? - Вы же не думаете, что если всего этого нет, то иммунитет не работает? Работает, конечно: иммунная система тихо, но методично уничтожает сперматозоиды, которые ей особенно не нравятся. Представим, что причина этого «не нравится» закодирована в Х-хромосоме - тогда через день-другой ожидания количество Х-сперматозоидов сильно уменьшится, и вероятность зачатия мальчика возрастет. Важность фактора иммунной совместимости сперматозоидов может быть уменьшена, если

• до выхода яйцеклетки осталось совсем немного времени (иммунная система будет недолго воздействовать на сперматозоиды)
• женская иммунная система подавлена, например, из-за стресса.

Что делать

Я сильно сомневаюсь, что хотя бы одна «для-мама» дочитала до конца эту статью - и я с ней совершенно согласен. Что это за текст? Одни сплошные неясности, «специфические признаки», «какие-либо различия»… Да черт возьми, чем конкретно отличаются Х- и Y-сперматозоиды?! Ведь это наверняка известно!

Что ж, на популярных сайтах (как на русских, так и на английских) общепринято, что Х-сперматозоиды плавают медленнее, но зато более устойчивы. Но, дорогие граждане, если бы это было действительно так (и отличие было бы существенным), тогда получение «спермы одного пола» было бы довольно простым делом.

• Можно было бы просто дать сперме постоять пару дней, «слабые» Y-сперматозоиды бы померли, «устойчивые» Х-сперматозоиды остались - и готово, можно идти изготавливать девочек.
• Можно было бы устроить среди сперматозоидов соревнование по плаванию (технически это несложно сделать), и мы выделили бы «высокоскоростных» Y-сперматозоидов, и пошли бы за мальчиками.

Однако в современной медицинской практике применяются совсем другие, гораздо более сложные и дорогие способы «планирования пола ребенка».

• Проточная цитометрия (лазерное разделение сперматозоидов) уже довольно давно (с 90-х годов) используется в сельском хозяйстве. Применение этого метода в планировании пола человеческих детей пока ограничено, потому что, во-первых, он дает всего лишь 80% гарантии, а во-вторых - черт его знает, как именно лазерный луч и электрические поля повлияют на генетический материал сперматозоида.
• ЭКО с предимплантационной диагностикой. (Перед тем, как пересадить женщине полученный «в пробирке» эмбрион, от него отколупывают несколько клеток и проводят их детальный анализ - в том числе, можно узнать и пол.) Использование этого метода тоже ограничено, потому что не каждый доктор без серьезных причин пойдет на отколупывание клеток от человеческого эмбриона; кроме того, вся эта процедура стоит довольно больших денег.